本期目录

2025年, 第25卷, 第1期 刊出日期:2025-01-20
  

  • 全选
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    论著
  • 杨颖乔, 李燕, 徐旭燕
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 1-6. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.001
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    目的 探讨基线血浆可溶性髓样细胞触发受体(sTREM)-1、类固醇激素[皮质醇和脱氢表雄酮(DHEA)]和免疫内分泌标志物与肺结核(PTB)患者疾病严重程度的相关性。方法 在2020年3月至2022年5月招募了76例PTB患者和78名健康对照者作为研究对象,比较健康者、PTB患者的血浆sTREM-1水平,并分析血浆sTREM-1与C 反应蛋白 (CRP)、白细胞介素 (IL)-6 和干扰素(IFN)-γ、红细胞沉降率(ESR)、类固醇激素(皮质醇和DHEA)和外周血单核细胞炎性转录物(IL-6、IFN-γ)的关系。结果 与对照组比较,PTB患者中sTREM-1、CRP、ESR、IL-6、IFN-γ、皮质醇、皮质醇/DHEA显著升高(P<0.05),而DHEA显著降低(P<0.05)。且重度PTB组sTREM-1、ESR水平高于轻、中度PTB组。经Spearman相关性分析,在所有患者中,sTREM与CRP呈显著正相关(P<0.05)。而只有在重度PTB患者中,sTREM-1与皮质醇/DHEA呈显著正相关(P<0.05),与DHEA呈显著负相关(P<0.05)。结论 血浆sTREM-1水平较高可能是导致PTB患者晚期疾病特有的免疫内分泌失衡持续存在的一个重要因素。
  • 张慧芳, 范亚新, 周芳庆, 崔泽林, 朱冠华, 陈梦婷, 张菁, 王瑞兰
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 7-8. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.002
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    目的 比较谷浓度和24小时药时曲线下面积/最低抑菌浓度(AUC24h/MIC)引导下万古霉素在肥胖患者中的安全性和有效性,为肥胖患者的万古霉素个体化用药提供数据支持。方法 回顾性收集2012—2024年上海市2所三甲医院因革兰阳性球菌引起的严重感染并使用万古霉素静脉治疗的成年肥胖[体重指数(BMI)≥30 kg/m2]患者,根据患者入组时治疗药物浓度监测(TDM)的方法分为谷浓度和AUC24h/MIC监测组,比较万古霉素两种TDM监测靶标下肥胖患者的肾毒性及疗效。结果 共纳入22例肥胖患者,其中谷浓度监测组12例,AUC24h/MIC监测组10例。两组患者的性别、年龄、BMI、用药前肌酐清除率、基础疾病、感染类型、病原菌类型及合并用药差异均无统计学意义。AUC24h/MIC监测组患者入住ICU的比例更高,但两组患者的ICU住院时间、万古霉素疗程、细菌清除率和综合有效率没有显著差异。万古霉素谷浓度监测组的平均日剂量显著低于AUC24h/MIC监测组[ (1.63±0.59) g对(2.29±0.72) g,P=0.026],两组患者的平均疗程差异无统计学意义[ (15.33±10.28) d对 (14.90±6.92) d,P=0.911]。与谷浓度监测组相比,AUC24h/MIC监测组万古霉素初始峰浓度[ (30.99±16.22)mg/L对(19.41±5.42)mg/L,P=0.025]和总体峰浓度[ (33.67±16.53)mg/L对(22.08±3.96)mg/L,P=0.045]都更低,但两组患者初始谷浓度[ (11.03±8.66)mg/L对(6.33±4.45)mg/L,P=0.139]、总体谷浓度[(13.75±9.74)mg/L对(9.74±4.24)mg/L,P=0.218]接近。两组患者均未发生万古霉素相关性肾损伤,但谷浓度监测组有41.7%的患者达到了谷浓度≥15 mg/L的肾毒性阈值。结论 在当前万古霉素常规治疗剂量下,肥胖感染患者仍具有较好的临床疗效。AUC24h/MIC引导下的万古霉素个体化用药可在较低浓度或暴露量下实现目标参考值,在降低万古霉素相关肾毒性方面具有一定的前景。
  • 秦惠宏, 潘芬, 于方圆, 王欢, 王春, 张泓, 翁文浩
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 15-19. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.003
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    目的 探讨白血病儿童比氏肠微孢子菌播散性感染的诊断和治疗,提高临床和实验室对该病原体的认知。方法 回顾性分析上海市儿童医院1例白血病儿童患者播散性感染比氏肠微孢子菌的诊疗经过。分别以“比氏肠微孢子菌”或“比氏肠微孢子虫”或“毕氏肠微孢子虫”为关键词检索万方、维普和中国知网数据库,以“Enterocytozoon bieneusi case report”为关键词检索PubMed,检索时间为建库至2024年6月30日,选择比氏肠微孢子菌引起人类感染资料完整的病例进行回顾性文献复习。结果 该院患儿以急性淋巴细胞白血病为基础疾病,并发热、腹部不适住院抗感染治疗。血液宏基因组二代测序(mNGS)检出肺炎克雷伯菌和比氏肠微孢子菌,腹水mNGS检测出比氏肠微孢子菌,结合感染指标考虑细菌感染合并比氏肠微孢子菌感染。调整治疗经替加环素、复方磺胺甲噁唑静脉滴注足量治疗后,症状缓解。半年后患者急性淋巴细胞白血病骨髓抑制、比氏肠微孢子菌播散性感染、脓毒性休克、多器官衰竭,家属放弃治疗后死亡。文献复习发现,大部分感染比氏肠微孢子菌的患者均有移植、艾滋病、白血病等基础疾病,免疫力低下,腹泻起病就诊,伴有腹部不适、发热等症状,实验室用改良三色染色法、钙白荧光染色法、分子检测技术、免疫荧光法等检测比氏肠微孢子菌,使用阿苯达唑、硝唑沙奈、烟曲霉素、复方磺胺甲噁唑等药物进行治疗。结论 比氏肠微孢子菌是感染免疫功能低下患者的机会性致病真菌,可引起腹部不适、腹泻、发热等,严重会引起患者播散性感染甚至死亡。实验室常规无法培养比氏肠微孢子菌,依靠分子检测技术mNGS可尽早明确病原体。
  • 管湘玉, 朱均昊, 严丽, 李莉, 韩德忞, 章强强, 朱敏
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 20-23. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.004
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    目的 了解2019—2023年上海某三甲医院临床分离隐球菌对常用抗真菌药物的敏感性及相关临床症状和实验室检测结果。方法 分离菌株通过MALDI-TOF质谱和生化鉴定卡鉴定。采用肉汤微量稀释法测定菌株对5-氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑的最低抑菌浓度,并分析临床和实验室检测资料。结果 64例患者共培养分离出75株隐球菌,均为新型隐球菌,主要分离自脑脊液(78.7%)。伊曲康唑野生型分离率最低(36.0%);伏立康唑野生型分离率最高(94.7%)。64例患者中隐球菌荚膜抗原阳性62例,符合率96.9%。结论 隐球菌在脑脊液中分离率高,伊曲康唑非野生株分离率最高,伏立康唑野生株分离率最高。
  • 赵洁, 余小燕, 景春梅
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 24-29. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.005
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    目的 了解重庆地区儿童患者临床分离肺炎链球菌对常用抗菌药物耐药性变迁情况,为临床合理使用抗菌药物和预防医院感染提供参考依据。方法 回顾分析2011—2022年从临床感染患者标本中检出肺炎链球菌的临床特征,用商品化药敏测试自动化仪器和E试验进行药敏测定,按CLSI 2022年折点标准判读药敏结果。结果 12年共分离肺炎链球菌26 668株,在临床分离病原菌中占16.0%, 在革兰阳性菌中占46.4%;主要分离自呼吸道标本(97.1%),其次是血液标本(1.5%)。肺炎链球菌在婴儿组的分离率最高(38.2%),其次是幼儿组(32.4%)、学龄前期(22.9%)、学龄期(5.6%)、青春期(0.6%)、新生儿期(0.4%)。临床分离肺炎链球菌中自脑脊液分离38株,约占0.1%,对青霉素全耐药,对头孢噻肟、美罗培南的耐药率分别为35.7%、32.4%。临床非脑脊液分离26 630株,占总数的99.9%,青霉素敏感株(PSSP)、中介株(PISP)、耐药株(PRSP)的检出率分别为71.9%(16 083株)、25.1%(5 610株)、3.0%(674株);在PRSP中,婴幼儿和学龄前期时段检出率高于其他年龄段。非脑脊液肺炎链球菌对红霉素、克林霉素、四环素耐药率均在95%以上,对左氧氟沙星、莫西沙星、利福平的耐药率较低,分别为0.2%、0.2%、0.1%;未检出耐万古霉素、利奈唑胺的肺炎链球菌。结论 不同标本类型和不同年龄组儿童中肺炎链球菌的分离率和耐药情况有差异,青霉素耐药率呈逐年下降趋势,可为重庆地区儿童肺炎链球菌感染经验性治疗提供参考。
  • 范会, 邵春红, 王嘉, 杨洋, 胡付品, 朱德妹, 陈运生, 孟青, 张泓, 王春, 董方, 宋文琪, 温开镇, 张贻荣, 王传清, 付盼, 卓超, 苏丹虹, 柯江维, 周树平, 张华, 胡方芳, 康梅, 何超, 喻华, 黄湘宁, 徐英春, 张小江, 刘文恩, 李艳明, 朱镭, 孟晋华, 王世富, 单斌, 杜艳, 贾伟, 李刚, 冯佼, 龚萍, 宋淼, 魏莲花, 王欣, 汪瑞忠, 房华, 郭素芳, 王艳艳, 郭大文, 赵金英, 张利侠, 马娟, 沈瀚, 周万青, 郭如意, 朱焱, 吴劲松, 卢月梅, 倪语星, 孙景勇, 马晓波, 郑燕青, 俞云松, 林洁, 孙自镛, 陈中举, 胡志东, 李金, 张峰波, 季萍, 胡云建, 艾效曼, 段金菊, 康建邦, 胡雪飞, 徐雪松, 鄢超, 李轶, 王山梅, 顾洪芹, 徐元宏, 黄颖, 褚云卓, 田素飞, 李继红, 俞碧霞, 寇存山, 沈继录, 黄文辉, 杨秀丽, 朱丽康, 姜琳, 贺雯, 岳春雷
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 30-38. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.006
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    目的 了解2015—2021年国内不同地区临床分离流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的分布及对抗菌药物的耐药性,为临床合理用药和预防耐药性提供有效依据。方法 收集2015—2021年中国CHINET细菌耐药性监测网流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌进行分析,采用纸片扩散法或商品化药敏试验自动测定仪,按CHINET统一技术方案进行抗菌药物敏感性试验。结果 2015—2021年共收集嗜血杆菌属细菌43 642株和卡他莫拉菌16 191株。嗜血杆菌属细菌占CHINET耐药监测总体细菌的2.91%,占革兰阴性杆菌的4.07%。40 437株流感嗜血杆菌中,儿童株66.89%、成人株33.11%,90%以上分离自呼吸道标本,53.79%检出产β内酰胺酶;儿童株对阿奇霉素、氨苄西林、头孢呋辛和甲氧苄啶-磺胺甲噁唑的耐药率高于成人株;产酶株对所测试抗菌药物的耐药率明显高于不产酶株;检出不产β内酰胺酶但对氨苄西林耐药流感嗜血杆菌779株。16 191株卡他莫拉菌中,儿童株(80.06%)多于成人株(19.94%);卡他莫拉菌对阿莫西林-克拉维酸和头孢呋辛均很敏感,细菌耐药率<2.0%。结论 产β内酰胺酶所致的耐药流感嗜血杆菌的出现给临床抗感染治疗带来了挑战。因此,开展流感嗜血杆菌的耐药监测,以指导临床合理用药非常重要。建议各临床微生物实验室应积极完善开展流感嗜血杆菌的药敏试验,加强该菌的耐药监测。
  • 王山梅, 马冰, 李轶, 杨洋, 胡付品, 朱德妹, 徐英春, 张小江, 张朝霞, 季萍, 谢轶, 康梅, 王传清, 王爱敏, 徐元宏, 黄颖, 孙自镛, 陈中举, 倪语星, 孙景勇, 褚云卓, 田素飞, 胡志东, 李金, 俞云松, 林洁, 单斌, 杜艳, 郭素芳, 魏莲花, 邹凤梅, 张泓, 王春, 胡云建, 艾效曼, 卓超, 苏丹虹, 郭大文, 赵金英, 喻华, 黄湘宁, 刘文恩, 李艳明, 金炎, 邵春红, 徐雪松, 鄢超, 张利侠, 马娟, 周树平, 周艳, 朱镭, 孟晋华, 董方, 吕志勇, 胡芳芳, 沈瀚, 周万青, 贾伟, 李刚, 吴劲松, 卢月梅, 李继红, 段金菊, 康建邦, 马晓波, 郑燕萍, 郭如意, 朱焱, 陈运生, 孟青, 王世富, 胡雪飞, 沈继录, 黄文辉, 汪瑞忠, 房华, 俞碧霞, 赵勇, 龚萍, 温开镇, 张贻荣, 刘江山, 廖龙凤, 顾洪芹, 姜琳, 贺雯, 薛顺虹, 冯佼, 岳春雷
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 39-47. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.007
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    目的 了解2015—2021年CHINET 所属52所医院临床分离大肠埃希菌对各类抗菌药物的耐药性及变迁。方法 按照CHINET耐药监测网统一方案进行大肠埃希菌的抗菌药物敏感性试验。采用WHONET 5.6及SPSS 20.0软件进行数据分析。结果 2015—2021 年共分离到非重复大肠埃希菌临床分离株289 760株,主要分离自尿液标本[ (44.7±3.2)%],女性尿标本占比高于男性(59.0%对29.5%);未成年人呼吸道及脑脊液标本分离株占比均高于成人(16.7%对7.8%,0.8%对0.1%);上述差异均有统计学意义(P值<0.05)。内科分离株占比最多[ (28.9±2.8) %],有增长趋势。7年间,产ESBL大肠埃希菌及碳青霉烯类耐药大肠埃希菌(carbapenem resistant Escherichia coli, CREco)总检出率分别为55.9%及1.8%。产ESBL大肠埃希菌历年检出率三级医院最高。儿童医院CREco历年检出率高于二、三级医院。三级医院产ESBL大肠埃希菌、儿童医院产ESBL大肠埃希菌和CREco检出率均有下降趋势。二、三级医院CREco检出率有缓慢上升趋势。历年抗生素耐药率变化趋势缓慢。碳青霉烯类药物(亚胺培南、美罗培南)是β内酰类药物中抗菌活性最好的药物(耐药率≤2.1%)。β内酰酶抑制剂复方制剂(哌拉西林-他唑巴坦、头孢哌酮-舒巴坦)、氨基糖苷类药物(阿米卡星)以及呋喃妥因和磷霉素(分离自尿标本菌株)耐药率均在10%以内。不同等级医院和不同科室分离的大肠埃希菌对抗菌药物的耐药率存在差异,尤其对头孢唑林及环丙沙星,分离自非ICU未成年住院患者的菌株耐药率明显低于其他科室患者(P<0.05)。对于大多数药物,分离自ICU的大肠埃希菌耐药率(除替加环素外)高于其他科室;三级医院分离株(替加环素、多黏菌素B、头孢吡肟、碳青霉烯类除外)耐药率高于二级医院和儿童医院。结论 大肠埃希菌是重要致病菌,超半数的临床分离株产ESBL。虽然CREco总体检出率低,但在二、三级医院的检出率近年有上升趋势,需特别关注。
  • 孟青, 周林涛, 陈运生, 杨洋, 胡付品, 朱德妹, 王传清, 王爱敏, 朱镭, 孟晋华, 张泓, 王春, 董方, 吕志勇, 周树平, 周艳, 王世富, 胡芳芳, 徐英春, 张小江, 张朝霞, 季萍, 贾伟, 李刚, 温开镇, 张贻荣, 金炎, 邵春红, 赵勇, 龚萍, 卓超, 苏丹虹, 单斌, 杜艳, 郭素芳, 冯佼, 孙自镛, 陈中举, 刘文恩, 李艳明, 马晓波, 郑燕萍, 郭大文, 赵金英, 汪瑞忠, 房华, 张利侠, 马娟, 李继红, 胡志东, 李金, 倪语星, 孙景勇, 郭如意, 朱焱, 谢轶, 康梅, 徐元宏, 黄颖, 王山梅, 楚亚菲, 喻华, 黄湘宁, 魏莲花, 邹凤梅, 沈瀚, 周万青, 褚云卓, 田素飞, 薛顺虹, 顾洪芹, 徐雪松, 鄢超, 俞碧霞, 段金菊, 康建邦, 刘江山, 胡雪飞, 俞云松, 林洁, 胡云建, 艾效曼, 岳春雷, 吴劲松, 卢月梅
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 48-58. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.008
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    目的 了解各类医疗机构门急诊和住院患儿临床分离菌的菌种组成和耐药性异同点,提供合理用药的实验室依据。方法 分别收集并统计CHINET 2015—2021年临床门急诊和住院患儿临床分离病原菌及药敏资料。结果 2015—2021年CHINET耐药监测网中儿童患者分离株共278 471株,其中门急诊分离株占17.1%,以A群β溶血链球菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌最常见;住院分离株占82.9%,以金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和流感嗜血杆菌最常见。门急诊耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率(24.5%)低于住院患儿(31.5%),且门急诊MRSA分离株对多种受试药物的耐药率均低于住院患儿。门急诊和住院患儿耐万古霉素的粪肠球菌或屎肠球菌和青霉素耐药肺炎链球菌检出率均较低,肺炎链球菌、β溶血链球菌和草绿色链球菌对红霉素的耐药率均较高,且门急诊红霉素耐药的A群β溶血链球菌的检出率高于住院患儿。门急诊患儿产β内酰胺酶流感嗜血杆菌的检出率(45.1%)低于住院患儿(59.4%),且均总体呈上升趋势。门急诊和住院患儿耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKpn)、耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPae)和耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAba)的检出率分别为14.0%和24.2%、11.7%和20.6%、47.8%和52.8%。门急诊患儿分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对多种受试药物的耐药率均低于住院患儿。门急诊患儿氟喹诺酮类耐药大肠埃希菌、产ESBL的肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌、耐碳青霉烯类大肠埃希菌(CREco)、CRKpn和CRPae的检出率均低于住院患儿,但2021年CRAba的检出率高于住院患儿。结论 门急诊和住院儿童患者中临床分离菌的分布不同,MRSA、ESBL和耐碳青霉烯类革兰阴性菌(CRO)等菌株在住院儿童中的检出率均高于门急诊患儿。临床应依据病原学诊断和药敏试验结果合理使用抗生素,持续做好耐药监测和医院感染防控,对遏制细菌耐药至关重要。
  • 吕志勇, 董方, 孟庆盈, 甄景慧, 周为, 刘锡青, 安璟云
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 59-69. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.009
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    目的 了解2016—2022年首都医科大学附属北京儿童医院临床分离细菌的分布及耐药性。方法 对2016年1月1日—2022年12月31日住院患儿所有标本初次分离菌株采用纸片扩散法或自动化仪器法进行抗菌药物敏感性试验。应用WHONET 5.6和CLSI M100 2022年版本折点标准对药敏结果进行分析。结果 共分离菌株24 904株,革兰阳性菌和革兰阴性菌分别为49.4%和50.6%。革兰阳性菌前三位为金黄色葡萄球菌(15.6%)、凝固酶阴性葡萄球菌(14.0%)和肺炎链球菌(8.9%),革兰阴性菌分离前三位为克雷伯菌属(8.6%)、铜绿假单胞菌(8.6%)和流感嗜血杆菌(8.1%)。甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)平均检出率为30.9%和82.7%。发现32株脑脊液分离的肺炎链球菌中有24株(75.0%)细菌对青霉素耐药。2 195株非脑脊液分离肺炎链球菌对青霉素的耐药率为2.6%。发现5株屎肠球菌和10株粪肠球菌对利奈唑胺耐药,2株屎肠球菌对万古霉素耐药。大肠埃希菌产超广谱β内酰胺酶(ESBL)的检出率为69.0%,碳青霉烯类耐药株检出率为9.7%。肺炎克雷伯菌ESBL的检出率为73.7%,碳青霉烯类耐药菌株的检出率为37.2%。碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的检出率分别为21.9%、59.3%。流感嗜血杆菌β内酰胺酶检出率为68.3%。结论 儿童群体中多重耐药的形势严峻,应加强细菌耐药监测。根据药敏试验结果,合理使用抗菌药物,控制细菌耐药率的上升和耐药菌株的播散。
  • 罗根, 韩林妍, 廖兰, 王若愚, 陈飞帆, 谭孝忠, 樊恩情, 陈志军, 潘彬
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 70-77. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.010
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    目的 了解2019—2023年云阳县人民医院住院患者血培养分离常见细菌的分布特点和耐药性。方法 回顾性分析2019—2023年云阳县人民医院血培养分离常见细菌的抗菌药物敏感性试验结果和耐药性。结果 血培养分离菌共3 789株,其中革兰阴性菌1 931株(51.0%),革兰阳性菌1 858株(49.0%)。凝固酶阴性葡萄球菌(33.3%)、大肠埃希菌(25.4%)、肺炎克雷伯菌(13.7%)、金黄色葡萄球菌(9.9%)、阴沟肠杆菌(1.8%)位列前5位。药敏试验结果显示,金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和其他凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林耐药株的检出率分别为27.1%、34.5%和49.9%。甲氧西林耐药株(MRSA、MRSE和其他MRCNS)对大多数抗菌药物的耐药率明显高于甲氧西林敏感株(MSSA、MSSE和其他MSCNS)。葡萄球菌属未检出对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺和替加环素耐药菌株。肠球菌属中屎肠球菌对抗菌药物的耐药率明显高于粪肠球菌,两菌中均未检出对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺和替加环素耐药株。所有链球菌属细菌均未发现对万古霉素和利奈唑胺耐药者。肠杆菌目中,除了黏质沙雷菌对碳青霉烯类药物的耐药率达25.0%以外,其他菌属对碳青霉烯类药物的耐药率均<10.0%。肠杆菌目细菌均未发现对替加环素耐药。铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为5.7%和3.8%,未检出对黏菌素类耐药的菌株。鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为41.4%和38.0%。结论 血培养分离革兰阴性菌较革兰阳性菌略为多见。MRSA和MRCNS的检出率较高,鲍曼不动杆菌和黏质沙雷菌对碳青霉烯类药物耐药率高。应加强对医院血培养分离细菌的耐药监测,根据药敏试验结果合理使用抗菌药物,防止耐药菌的传播。
  • 病例报告
  • 陆旭之, 施瑜, 马小梅, 封伟奇, 何权
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 78-80. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.011
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  • 王花, 李孟娜, 张佩君, 王芬芬, 李海清, 李荣, 芦晶
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 81-84. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.012
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  • 杨柳, 吉杉
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 85-88. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.013
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  • 索涛, 陈先梦, 许启霞
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 89-92. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.014
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  • 综述
  • 魏伟, 温霞, 王巍, 牛双丽, 马瑶, 康志强
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 93-97. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.015
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  • 刘颖, 严丹莹, 叶金明, 王楚雯, 钱国清
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 98-103. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.016
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  • 巫杰, 高硕, 沈瀚, 周万青
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 104-108. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.017
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  • 编译
  • 吕鹭芹, 林东昉, 陈轶坚
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 109-114. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.018
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  • 讲座
  • 何礼贤
    中国感染与化疗杂志. 2025, 25(1): 115-120. https://doi.org/10.16718/j.1009-7708.2025.01.019
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